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​·  Serviços de contabilidade e administração, garantindo nossa regularidade fiscal e jurídica como associação;

 

​· Criação e impressão de materiais educativos/conscientização, usados em campanhas públicas e eventos de divulgação;

 

​· Promoção de eventos inclusivos, como palestras e encontros de famílias — fundamentais para fortalecer a comunidade e a rede de apoio;

 

​· Captação de recursos para futuros eventos, como congresso/simpósio com a presença de especialistas, pesquisadores e famílias para ampliar o conhecimento sobre a síndrome de Pitt Hopkins no Brasil.​​​​​​​​​​​

 

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